Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.


Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов презентации:

Урок биологии 9 классГенетика пола.Сцепленное с полом наследование. Проверка знаний: Назовите три закона Г. Менделя?Каких правил придерживался Г. Мендель при проведении своих опытов?Сформулируйте закон чистоты гамет. Кому принадлежит открытие этого закона?Всегда ли признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные? Какое название получило это явление?Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены содержит данная особь? Приведите пример.Можно ли установить генотип особей, которые не различаются по фенотипу? Какой метод используют для этого?Какими особенностями характеризуется дигибридное скрещивание?Всегда ли справедлив закон независимого наследования, т.е. III закон Г. Менделя? Ученые заметили, что в мире рождение девочек и мальчиков приближено к соотношению 1:1. Почему так происходит? Тема урока: «Генетика пола.Наследование, сцепленное с полом» Цель урока: Организовать деятельность учащихся по изучению материала хромосомного механизма определения пола, закономерностей наследования сцепленных с полом признаков, гены которых, локализованы в половых хромосомах Пол-это совокупность признаков и свойств организма, определяющая его участие в воспроизводстве потомства и передаче наследственной информации за счёт образования гамет. Долгое время биологи не могли объяснить, почему среди потомков появляются особи то мужского, то женского пола. Томас Хант Морган Американский биолог, один из осново-положников генетики. Родился 25 сентя-бря 1866г. в Лексингтоне. Лауреат Нобе-левской премии по физиологии и медици-не 1933 года «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности». Томас Морган и его ученики обосновали хромосомную теорию наследственности; установленные закономерности располо-жения генов в хромосомах способствова-ли выяснению цитологических механиз-мов законов Грегора Менделя и разработ-ке генетических основ теории естествен-ного отбора. Анализирующее скрещивание 1-й случай Р АА аа Г А а F Аа Расщепления нет 2- случай Р Аа аа Г А а а F Аа : аа Расщепление 1:1 Кариотип – общее число, размер и форма хромосом. Классификация хромосом организма Хромосомы Аутосомы Половые хромосомы Половые хромосомы Основные типы хромосомного определения пола. Человек♀ 44А+ХХ ♂ 44А+ХУХ Х Х YГомогаметен Гетерогаметен Кузнечик♀ 22А+ХХ ♂ 22А+Х0 Х Х Х 0Гомогометен гетерогаметен(50% не имеют Х-хромосомы) Шелкопряд ♀ 554А+ХY ♂ 54А+ХХ Х Y Х ХГетерогаметен Гомогаметен Моль♀ 60А+Х0 ♂ 60А+ХХ Х 0 Х ХГетерогаметен Гомагаметен(50 % не имеют Х-хромасомыЪ Механизм определения пола у человека ♀ 44А+ХХ ♂ 44А+ХУ Р G 22А+Х 22А+Х 22А+У 22А+Х F1 44А+ХХ 44А+ХХ 44А+ХУ 44А+ХУ ? ? гомогаметность гетерогаметность Наследование признака пола у птиц Р ZZ ZW Z Z Z W G ZZ ZW ZZ ZW F1 Гомогаметный пол Гетерогаметный пол Почему некоторые болезни женщины передают своим сыновьям, а дочери этими болезнями не страдают. Почему у животных определенные фенотипические признаки также зависят от пола? Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. Передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами называется наследование сцепленное с полом В Х –хромосоме имеется участок, для которого в Y – хромосоме нет гомолога. Эти части гомологичны и не несут генов, определяющих пол.---------------------------------------------------------- - Эти части не гомологичны и несут гены, связанные с определением пола и гены, которые передают ХХ признаки, сцепленные с полом. ХY Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII,ускоряющего свёртывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории, единственный сын Николая Второго цесаревич Алексей был болен гемофилией так как его мать Александра была внучкой королевы Виктории. .. ования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXH Здоровая женщина XHXh Здоровая женщина (носитель) XHY Здоровый мужчина XhY Мужчина – гемофилик XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален. Варианты наследования гена гемофилии Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик X Y F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей X?Y Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHX? Ч XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей XhY Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHXh Ч XHY (гетерозиготная (здоровый носительница) мужчина) XH XH Xh Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY девочка – носительница XHXh мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей XhY Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х - хромосомой Дано:H – нормальная свертываемость кровиh – гемофилия F1 - ? P XHXh Ч XHY (гетерозиготная (здоровый носительница) мужчина) XH XH Xh Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY девочка – носительница XHXh мальчик – гемофилик F1 XhY Вывод. 1. Генотипы родителей: мать - XHXh, отец – XHY 2. Генотип сына - XhY 3. Вероятность рождения больных детей у этой пары родителей – 25% Решение генетических задач Задача №2 Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), сцеплен с Х-хромосомой. У мужа и жены нормальное зрение, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей? Дано:D – нормаd- дальтонизм P P - ? Xd XDX? G Y XD X? XD F1 XDY Y ? Xd XDXd Вывод: жена являлась гетерозиготной носительницей гена дальтонизма Решение генетических задач Задача №3 У кур известен сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом. Каково будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы? Дано:А – нормаа – болезньF1 - ? P ZAZa ZAW G ZA Za ZA W F1 ZAZA ZAZa ZAW ZaW ? Вывод: На двух петушков будет рождаться одна курочка ВВы подумайте немножкоКто я- Кот?! А может кошка? Решим задачу. Вы подумайте немножкоКто я - Кот?! А может кошка? ХВХВ- черная кошка ХвХв –рыжая кошкаХВУ- черный котХвУ- рыжий кот ? Х Х – черепаховая кошка ? Р ХВХВ ХвУЧерная кошка Х Рыжий котГаметы ХВ ХВ Хв У F1 ХВХв ХВУ Черепаховая кошка ЧерныйКот Рефлексия:Законы Г. Менделя имеют ограниченияГены, находящиеся в одной хромосоме наследуются совместно, т.е. сцепленоЯвление нарушения сцепленного наследования называется кроссинговеромПринадлежность к полу определяется парой половых хромосомГены, находящиеся в половой паре хромосом наследуются сцеплено с полом. Домашнее задание: изучить параграф 23 учебника, термины, вопросы после параграфа;Решите задачу:У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосоме. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз у самцов и самок будет в первом и втором поколениях?

Приложенные файлы


Добавить комментарий